Me llamo Carlos, tengo 44 años y son 15 los que llevo padeciendo esta horrible enfermedad.
Hace 5 años que me la diagnosticaron, después de una dura y larga lucha deambulando de médico en médico. Esta enfermedad rompió toda la estructura, todos los proyectos de mi vida y la de los que me rodean, en lo personal, laboral y familiar.
En lo personal ha sido, y es capaz, de aterrarme ya que el dolor que recorre todo mi cuerpo es tan profundo y tan devastador que no puedo controlar el cansancio y agotamiento físico permanente, hace que esté siempre de mal humor y que no pueda desempeñar mis tareas básicas diarias, el miedo es otra causa añadida ya que no sabes el cambio tan brutal que puede hacer tu cuerpo en un segundo.
En lo laboral, tuve que soportar las humillaciones, las risas y comentarios que mis propios compañeros hacían a diario, era tan grande la presión que tenía que soportar que opté por dejar mi trabajo y eso fue quizás peor que la propia enfermedad, no pedía nada a mis compañeros, sólo respeto, pero… ¿saben realmente lo qué es el respeto? Todavía a día de hoy, siguen mirándome como un bicho raro, pero todo ha cambiado, ya no me importa lo que piensen y lo que digan.
En lo familiar, también han tenido que soportar y adaptarse al cambio que hemos tenido que hacer por culpa de la fibromialgia, si es verdad que ellos se han adaptado a mí, y su apoyo ha sido y es lo que me hace seguir luchando, ya que que es muy importante tener cerca a las personas que quieres. Estuve tiempo queriendo y llevando el peso de esta dura carga yo solo, pero llegó un momento que pesaba demasiado y busqué ayuda profesional, permitidme decirlo con voz alta y con propiedad “ MI ASOCIACIÓN” fue y es junto a mi familia, la que ha conseguido levantarme y sacarme del pozo donde me encontraba y que no era capaz de salir por mis propios medios, sus profesionales y mis compañeras hacen que el día a día sea más fácil, todos ellos pusieron a mi disposición unas herramientas que hoy me son muy útiles, ellos también son mi familia y ya no podría seguir sin tener sus consejos, sus conocimientos e incluso sin tenerlos a ellos mismos. Mi consejo es que no intentéis soportar este infierno solos, porque lo único que conseguiréis es hundiros mucho más. GRACIAS a todas las personas que me ayudan cada día y que me demuestran que no estoy solo, hoy todo ha cambiado, sigo teniendo fibromialgia, pero ya soy capaz de sonreír y de mirar hacia el futuro.
Carlos Criado Navas.
Enfermo de fibromialgia y socio de ACOFI y SFC. Asociación Cordobesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.
Hola, perdona mi intromisión vía Twitter he visto este link y entré. hace años que trabajo con gente que sufre de FM, te dejo un link por si te sirve para tu enfermedad. Un saludo y ánimo.
ResponderEliminarhttp://www.metodomezieresmiro.com/search/label/fibromi%C3%A0lgia
gracias Joan por mandarme este link, todo lo que recibimos respecto a nuestra enfermedad es positivo ya que nos hace conocerla mucho mejor, un saludo
EliminarPues es una suerte tener la asociación y las personas que están allí, te cambian el chip al instante de mirarnos a los ojos.
ResponderEliminarla verdad que si, las asociaciones estan haciendo una lavor muy importante y muy necesaria para las personas que padecemos alguna patologia, un saludo
EliminarMucho ánimo tiet ! Ya sabes que siempre estamos aquí, aunque no nos veamos todo lo que querríamos. Un besazo, Te queremos.
ResponderEliminargracias mi princesa teniendo sobrinos como tu es muy facil seguir, te quiero mi reina
EliminarYo Sr. Carlos le doy todas mis fuerzas y apoyo, espero y deseo que se cure pronto, y que tenga muchísima fuerza y energía para llevar esta enfermedad lo mejor que pueda, también me alegra saber que usted cuenta con el apoyo de su familia, es lo mas importante en estos casos tan difíciles.
ResponderEliminarPor la manera que usted se ha expresado, se le ve muy buena persona y muy cariñosa. Le deseo de todo corazón todo lo mejor para esta vida.
una admiradora, Ursula C.N.
Fabuloso Carlos. Espero que sigas compartiendo más vivencias con nosostros
Eliminarlo intentaremos gracias
Eliminarlo intentaremos gracias
Eliminarmuchas gracias Ursula por tu apoyo, la familia es muy importante en estos casos, juegan un papel muy especial, gracias por lo de buena persona, siempre he intentado andar el camino sin pisar a nadie, un fuerte abrazo y espero verte por aqui mas amenudo.
Eliminargracias a usted Carlos, espero ir pronto por esa tierra, que me gusta mucho, le avisare y quedaremos para conocernos, cuidese mucho
EliminarMuchas gracias Carlos por compartir tu experiencia.
ResponderEliminargracias a ti
EliminarGracias por compartir tu experiencia
ResponderEliminargracias a ti
EliminarGracias Carlos por compartirlo. Un abrazo
ResponderEliminargracias Maria Jose, un abrazo
EliminarAnimo Carlos, con lo poco que te he conocido veo que eres capaz de enfrentarte a todas las limitaciones que la FM te presente.
ResponderEliminarUn abrazo.
amigo Victor, fue un placer conocerte y pobre de mi si me rindo, pues estoy rodeado de gente que no me permiten hundirme, un abrazo y nos vemos pronto
Eliminargracias simplemente por ser como eres
ResponderEliminargracias corazon, es un placer co,partir contigo momentos como el de granada y como otros, gracias a ti por quererme como lo haces, un beso muy fuerte
EliminarCarlos, estoy contigo en el curso de Formadores de Fibromialgia. Tenemos un camino duro que recorrer, pero tenemos que ser muy positivosw y ayudarnos nosotros mismos. Mucho animo y suerte.
ResponderEliminargracias Antonio, me alegro de compartir este curso contigo, es verdad que si no eres positivo no adelantamos nada, un saludo y nos vemos el 27
EliminarCuando tenga tiempo lo leere,estos comentarios te enseñan muchas cosas.
ResponderEliminarsiempre aprendes y mas todavia si es otro enfermo el que lo explica. un saludo
EliminarHola Carlos.
ResponderEliminarNo he leido tu carta pero tengo FM y estoy segura que te comprendo.
Te deseo suerte en tu largo camino.
Un saludo.
gracias Chari, yo tambien te deseo mucha fuerza para este camino, pero te aseguro que juntos podemos un saludo
Eliminarloli animo carlos todos estamos contigo asi nos sentimos mas unidos un saludo
EliminarBravo por los hombres con Fibromialgia valientes que no se esconden y dan la cara sintiéndose uno mas entre todos/as. Gracias por tu testimonio y ayuda, sabes que te queremos y necesitamos.
ResponderEliminargracias mi niña, no hay que esconderse hay que luchar, sabes que yo tambien os quiero y muchisimo y tambien os necesito sois parte de mi vida, un besito guapa
EliminarEres un campeón. Toda la fuerza, y el ánimo para llevar tus sueños a la realidad. Solo tienes que ir un poco más despacio pero estoy SEGURÍSIMO que conseguiras todo lo que te propongas
ResponderEliminargracias amigo Alberto, con personas como vosotros el camino se hace mas facil, un abrazo
EliminarHola Carlos ánimo,esto se sobrelleva con paciencia y autocuidados, y conociendose muy bien a uno mismo.
ResponderEliminargracias Fina
EliminarHOLA Carlos, Me encantó leerte en el blog, un beso Chelo
ResponderEliminargracias Chelo
EliminarHola Carlos: magnífico tu testimonio. Valiente
ResponderEliminargracias Maria
EliminarEspero que entre todos nosotros te sientas siempre comprendido, lo poco que conosco de ti transmites una energia positiva
ResponderEliminargracias Maite, con todos vosotros/as me siento genial y comprendido porsupuesto, siempre intento dedicar una sonrisa porque quizas con ella pueda hacer feliz a alguien aunque sea por un momento, un beso.
EliminarTe contesto de casa cuando lo haya leido tranquilamente.
ResponderEliminarok Antonia.
EliminarHola Carlos. Tod@s estamos contigo pues sentimos y pensamos más o menos igual. Asi que mi lema es pasito a pasito y para adelante y no mirar nunca atrás. Nos ha tocado a nosotr@s y debemos aceptarlo. Un saludo
ResponderEliminargracias Inmaculada, la verdad que tenemos que seguir hacia adelante, hacia tras jamas un abrazo
EliminarHola Carlos:
ResponderEliminarSi has conseguido sonreir ahora tienes que ir lanzado a por la carcajada. Espero que hoy te lo pases muy bien y sonrías hasta que se te queden las arrugas.
gracias Carmen, te aseguro que me rio muchisimo ya que es una de las muchas formulas que tenemos para seguir sin que la fibromialgia nos pueda y aunque no sonria las arrugas estan.
EliminarEnhorabuena Carlos por tu espíritu luchador, y las sabias palabras y consejos que haces llegar a todas aquellas personas que se encuentran especialmente en aquél momento, que como muy bien describes puede llegar a engañar y parecer por un momento devastador, el diagnóstico de la fibromialgia y la respuesta de incomprensión total por una parte de nuestra sociedad...por supuesto equivocada...¡Sigue así siendo un modelo ejemplar a seguir!
ResponderEliminarLydia Rodríguez Martínez.
gracias compañera, la union hace la fuerza y somo muchos los que unidos superamos el dia a dia.
Eliminarlas personas que tenemos esta enfermedar tenemos que dar gracias por todas las personas que estamos conociendo
ResponderEliminartienes razon reme, lo bueno de todo esto es la cantidad de buenas personas que conocemos, un abrazo.
EliminarHola Carlitos eres un campeón,sabes que estoy orgulosa de tener un compañero de fatiga como tú, siempre que te necesito estas ahí y no sabes cuanto lo valoro.
ResponderEliminarNunca bajes la guardía aunque los dias sean difíciles tú y yo sabemos que tenemos fuerza suficiente para salir adelante y RECUERDA FORMAMOS UN GRAN EQUIPO " SOMOS LOS ANGELES DE CHARLY" Un beso Charly
gracias compañera, yo tambien estoy muy orgulloso de tenerte como amiga y aprovecho para decirte que vales mucho mas de lo que tu misma te valoras, tengo mucha suerte de tenerte cerca y de compartir nustras fatigas y risas contigo, GRACIAS, y si que formamos un buen equipo y que juntos podemos hacer lo que nos propongamos
ResponderEliminarHola!
ResponderEliminarEl 12 de Mayo a las 12:00 h. con motivo del día internacional de la fibromialgia, se va a realizar como en años anteriores en la Puerta del Sol de Madrid, una concentración a nivel nacional para hacernos visibles ante la sociedad y sobre todo ante la administración.
Vuestra lucha es nuestra lucha. Unidos podemos conseguirlo.
Os esperámos!!
Más información: http://www.youtube.com/watch?v=n8xnsJ-ED54&feature=youtu.be